苯并環(huán)丁烯酮（BCBs）廣泛應(yīng)用在有機(jī)合成中 市場需求將持續(xù)增長

　　苯并環(huán)丁烯酮（BCBs）分子式C8H6O，是一種環(huán)狀有機(jī)化合物，由一個含有羰基的四元環(huán)和一個苯環(huán)組成，溶于苯、二氯甲烷等有機(jī)溶劑。

　　苯并環(huán)丁烯酮具有高反應(yīng)活性，其羰基能被親核試劑進(jìn)攻，與之相連的碳-碳（C-C）鍵易斷裂而發(fā)生擴(kuò)環(huán)反應(yīng)。作為重要的4c合成子，苯并環(huán)丁烯酮廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中，用于合成復(fù)雜天然產(chǎn)物、生物活性分子、環(huán)狀化合物等。

　　苯并環(huán)丁烯酮碳-碳鍵的斷裂和重組是合成環(huán)狀化合物的重要方法，苯并環(huán)丁烯酮C1-C2鍵、C1-C8鍵的選擇性氧化加成可通過調(diào)整底物和催化劑結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)（更傾向于選擇性C1-C2鍵斷裂）。但碳-碳鍵鍵能較高，通常需要在高溫下使用貴金屬進(jìn)行反應(yīng)，因此亟需開發(fā)出條件溫和、綠色高效的不對稱催化策略。

　　苯并環(huán)丁烯酮是惰性C-C鍵活化的理想平臺，近年來其研究熱情持續(xù)高漲。四川大學(xué)馮小明、曹偉地課題組成功實現(xiàn)了苯并環(huán)丁烯酮的光介導(dǎo)區(qū)域?qū)Ｒ恍訡1-C8鍵活化，即通過光/手性Lewis酸協(xié)同催化策略，苯并環(huán)丁烯酮與亞胺發(fā)生[4+2]環(huán)加成反應(yīng)，得到了一系列多環(huán)3,4-二氫異喹啉酮類生物堿。

　　根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2025-2029年中國苯并環(huán)丁烯酮（BCBs）行業(yè)市場深度調(diào)研與發(fā)展趨勢預(yù)測研究報告》顯示，作為重要的有機(jī)合成中間體，近年來，隨著研究深入、應(yīng)用擴(kuò)展，苯并環(huán)丁烯酮市場規(guī)模得到了顯著擴(kuò)張，預(yù)計2025-2030年，全球苯并環(huán)丁烯酮市場增速將保持在5.0%左右。

　　我國是苯并環(huán)丁烯酮生產(chǎn)和消費(fèi)大國，相關(guān)供應(yīng)商較多，包括綿陽高新區(qū)達(dá)高特科技有限公司、江蘇艾康生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司、上海畢得醫(yī)藥科技股份有限公司、浙江聯(lián)碩生物科技有限公司等，市場競爭不斷加劇。

　　苯并環(huán)丁烯酮可以通過金屬介導(dǎo)的分子內(nèi)環(huán)化、[2+2]環(huán)加成、金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)等方法合成。傳統(tǒng)苯并環(huán)丁烯酮生產(chǎn)工藝多涉及有機(jī)溶劑使用，存在嚴(yán)重的環(huán)境影響，隨著環(huán)保法規(guī)日益嚴(yán)格，苯并環(huán)丁烯酮三廢排放問題受到關(guān)注�，F(xiàn)有工藝改進(jìn)、新興技術(shù)使用是減少苯并環(huán)丁烯酮三廢排放的重要方向。

　　新思界行業(yè)分析人士表示，羰基和四元環(huán)賦予了苯并環(huán)丁烯酮獨(dú)特性質(zhì)，如反應(yīng)活性高、環(huán)張力較高等，使其能夠參與氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、羰基化反應(yīng)等多種化學(xué)反應(yīng)。苯并環(huán)丁烯酮廣泛應(yīng)用在有機(jī)合成中，隨著科技技術(shù)發(fā)展、研究深入，苯并環(huán)丁烯酮市場需求將持續(xù)增長，尤其是高性能苯并環(huán)丁烯酮。

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