c-Met，全稱為細胞間質上皮轉換因子，是受體酪氨酸激酶家族的重要成員之一，是指由MET基因編碼出來的蛋白。肝細胞生長因子（HGF）是其唯一受體，c-Met與HGF特異結合后可激活一系列跨膜信號通路，而此類信號通路可被癌細胞頻繁激活，也可被c-Met蛋白的異常表達、擴增、突變造成失調與異常，進而導致腫瘤細胞的形成、增殖、轉移、運動與侵襲性生長等。
c-Met靶向治療是治療c-Met通路異常激活患者以及經EGFR抑制劑治療后出現耐藥性NSCLC患者的主要手段，因此近年來，c-Met靶向藥物的研發賽道持續火熱。目前c-Met靶向藥物可分為單克隆抗體藥物與c-Met抑制劑兩大類。其中c-Met抑制劑已在臨床治療中展現出強大優勢與良好效果。
根據結構特征不同，c-Met抑制劑可分為以Crizotinib克唑替尼為代表的I型ATP競爭性抑制劑；以Cabozantinib卡博替尼為代表的Ⅱ型ATP競爭性多靶點抑制劑；以Tivantinib替凡替尼為代表的Ⅲ型非ATP競爭性抑制劑。
近年來，我國NSCLC（非小細胞肺癌）發病率與患者規模正處于不斷提升態勢，2021年我國NSCLC患者人數約為81.5萬人，預計到2023年，其患者人數將達到86.9萬人。龐大的NSCLC患者規模為c-Met抑制劑行業發展帶來了廣闊需求空間，行業發展前景較好。
目前全球范圍內已獲批上市的c-Met抑制劑主要有德國默克的特泊替尼Tepotinib、瑞士諾華的卡馬替尼Capmatinib、中國和黃醫藥的賽沃替尼Savolitinib、美國強生的Amivantamab。根據新思界產業研究中心發布的《
2022-2026年中國c-Met抑制劑行業市場行情監測及未來發展前景研究報告》顯示，其中2021年全球卡馬替尼市場規模已達1.3億美元，c-Met抑制劑行業展現出巨大發展潛力。
此外還有多款c-Met抑制劑正處于研發階段，例如處于上市申請階段海和藥業的谷美替尼；處于3期臨床階段艾伯維的Telisotuzumab vedotin；處于1期臨床階段恒瑞醫藥的SHR-A1403、復宏漢霖的HLK55、榮昌生物的RC108、岸邁生物的EMB-01等。
新思界
產業分析人員表示，近年來，在國內NSCLC（非小細胞肺癌）發病率與患者規模不斷提升背景下，其相關藥物市場需求不斷增加，而c-Met抑制劑作為其中重要靶向藥物，其市場需求不斷增加、規模不斷擴大，行業發展前景較好。同時現階段，國內外眾多藥企紛紛布局c-Met抑制劑研發賽道，其相關藥物研發項目正不斷增加、研發進程正不斷加快，未來c-Met抑制劑行業發展潛力巨大。
