新生兒疾病篩查,是利用血液檢查等方式,篩查對新生兒健康危害嚴(yán)重的先天性疾病,實(shí)現(xiàn)早診斷、早治療,避免新生兒身體發(fā)育、智力發(fā)育受到影響甚至死亡。在新生兒疾病篩查過程中,各類專用設(shè)備與試劑不可或缺。
隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,新生兒死亡率逐步降低,在目前新生兒死亡的原因中,先天性疾病是主流,主要包括先天性遺傳代謝病、先天性心臟病等。新生兒疾病篩查一般是對出生72小時(shí)、哺乳6-8次的嬰兒進(jìn)行篩查,可盡早發(fā)現(xiàn)新生兒是否患有危害嚴(yán)重的先天性疾病,及時(shí)進(jìn)行干預(yù)治療,將疾病影響降至最低。
在我國,先天性遺傳代謝病患病率較高,疾病發(fā)生概率在0.2‰-0.4‰之間,常見的種類有三十余種,例如戈謝病、甲基丙二酸血癥等;我國先天性心臟病患病率也較高,在6‰-8‰之間,其中重癥率在1‰-3‰之間。早期,我國新生兒疾病篩查比例較低,大部分先天性疾病得不到早期治療。
隨著育兒、醫(yī)療觀念進(jìn)步,我國新生兒疾病篩查比例持續(xù)攀升,現(xiàn)階段多省市政府陸續(xù)推出相關(guān)政策,進(jìn)一步推動(dòng)新生兒疾病篩查率提升。遼寧省規(guī)劃2021年全省新生兒免費(fèi)疾病篩查率達(dá)到95%以上;河南省計(jì)劃到2025年新生兒遺傳代謝病篩查率達(dá)98%以上;浙江省計(jì)劃到2025年新生兒疾病篩查實(shí)現(xiàn)愿檢盡檢,嚴(yán)重致殘出生缺陷發(fā)生率控制在1‰以下并逐步降低。
根據(jù)發(fā)改委公布的數(shù)據(jù)顯示,2022年,全國出生人口956萬人,比2021年減少106萬人;人口出生率為6.77‰,比2021年下降0.75個(gè)千分點(diǎn)。我國人口出生率下降,但人口基數(shù)大,每年新生兒數(shù)量依然龐大。在此背景下,我國新生兒疾病篩查市場空間不斷增大。
新思界
行業(yè)分析人士表示,在全球范圍內(nèi),新生兒疾病篩查設(shè)備及試劑相關(guān)生產(chǎn)商主要有安捷倫科技(Agilent Technologies)、納圖斯醫(yī)療(Natus Medical)、柯惠醫(yī)療(Covidien)、GE醫(yī)療(GE Healthcare)、麥斯莫醫(yī)療(Masimo Corporation)、鉑金埃爾默(PerkinElmer)、生命科學(xué)(Bio-Rad Laboratories)、廣州市豐華生物工程有限公司等。