新生兒疾病篩查，是利用血液檢查等方式，篩查對新生兒健康危害嚴(yán)重的先天性疾病，實(shí)現(xiàn)早診斷、早治療，避免新生兒身體發(fā)育、智力發(fā)育受到影響甚至死亡。在新生兒疾病篩查過程中，各類專用設(shè)備與試劑不可或缺。
隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，新生兒死亡率逐步降低，在目前新生兒死亡的原因中，先天性疾病是主流，主要包括先天性遺傳代謝病、先天性心臟病等。新生兒疾病篩查一般是對出生72小時(shí)、哺乳6-8次的嬰兒進(jìn)行篩查，可盡早發(fā)現(xiàn)新生兒是否患有危害嚴(yán)重的先天性疾病，及時(shí)進(jìn)行干預(yù)治療，將疾病影響降至最低。
在我國，先天性遺傳代謝病患病率較高，疾病發(fā)生概率在0.2‰-0.4‰之間，常見的種類有三十余種，例如戈謝病、甲基丙二酸血癥等；我國先天性心臟病患病率也較高，在6‰-8‰之間，其中重癥率在1‰-3‰之間。早期，我國新生兒疾病篩查比例較低，大部分先天性疾病得不到早期治療。
隨著育兒、醫(yī)療觀念進(jìn)步，我國新生兒疾病篩查比例持續(xù)攀升，現(xiàn)階段多省市政府陸續(xù)推出相關(guān)政策，進(jìn)一步推動(dòng)新生兒疾病篩查率提升。遼寧省規(guī)劃2021年全省新生兒免費(fèi)疾病篩查率達(dá)到95%以上；河南省計(jì)劃到2025年新生兒遺傳代謝病篩查率達(dá)98%以上；浙江省計(jì)劃到2025年新生兒疾病篩查實(shí)現(xiàn)愿檢盡檢，嚴(yán)重致殘出生缺陷發(fā)生率控制在1‰以下并逐步降低。
根據(jù)發(fā)改委公布的數(shù)據(jù)顯示，2022年，全國出生人口956萬人，比2021年減少106萬人；人口出生率為6.77‰，比2021年下降0.75個(gè)千分點(diǎn)。我國人口出生率下降，但人口基數(shù)大，每年新生兒數(shù)量依然龐大。在此背景下，我國新生兒疾病篩查市場空間不斷增大。
新思界
行業(yè)分析人士表示，在全球范圍內(nèi)，新生兒疾病篩查設(shè)備及試劑相關(guān)生產(chǎn)商主要有安捷倫科技（Agilent Technologies）、納圖斯醫(yī)療（Natus Medical）、柯惠醫(yī)療（Covidien）、GE醫(yī)療（GE Healthcare）、麥斯莫醫(yī)療（Masimo Corporation）、鉑金埃爾默（PerkinElmer）、生命科學(xué)（Bio-Rad Laboratories）、廣州市豐華生物工程有限公司等。
