胰腺癌（PC）是指發(fā)生于胰腺的癌癥，主要源于胰腺導(dǎo)管上皮及腺泡細(xì)胞，是一種常見的惡性腫瘤。胰腺癌是胰腺惡性腫瘤中最常見的一種，其死亡率和發(fā)病率高，根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)（IARC）發(fā)布數(shù)據(jù)顯示，2020年，全球胰腺癌癌癥死亡人數(shù)47萬，位居全球癌癥死亡人數(shù)第七。
目前關(guān)于胰腺癌的治療進(jìn)展緩慢，其中化學(xué)藥物治療（化療）是主要治療手段，近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步，以及相關(guān)研究不斷深入，胰腺癌靶向治療市場關(guān)注度提升，胰腺癌靶向藥物研發(fā)進(jìn)程加快，目前臨床應(yīng)用廣泛的胰腺癌靶向藥物主要有厄洛替尼、依維莫司、舒尼替尼、吉非替尼、尼妥珠單抗等，其余胰腺癌靶向藥物多處于臨床研究階段。
根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《
2021-2026年胰腺癌靶向治療行業(yè)市場深度調(diào)研及投資前景預(yù)測分析報告》顯示，基于PC分子生物學(xué)和靶向治療的特征，胰腺癌靶向治療重點主要集中在抑癌基因、DNA損傷修復(fù)、基因突變、代謝以及免疫等方面。近年來，全球關(guān)于胰腺癌靶向治療的研究在不斷深入，但由于靶向治療技術(shù)以及研究人員能力有限，目前胰腺癌靶向藥物研發(fā)仍面臨較大挑戰(zhàn)。
胰腺癌分子具有高度復(fù)雜的特性，其中高頻突變基因主要包括KRAS、TP53、CDKN2A、SMAD4四個基因。KRAS基因突變頻率最高，超過九成的胰腺癌患者存在KRAS突變，由于KRAS突變的普遍性，KRAS抑制劑成為相關(guān)研究者主要研究目標(biāo)之一，但KRAS分子機構(gòu)特殊，目前還沒有靶向KRAS的藥物正式獲批上市。
除KRAS抑制劑外，其余胰腺癌靶向抑制劑還有PARP抑制劑、EGFR抑制劑、MEK抑制劑、JAK/STAT抑制劑、NTRK抑制劑等。全球范圍內(nèi)，布局胰腺癌靶向治療市場的企業(yè)較多，包括阿斯利康、羅氏、諾華、葛蘭素史克等大型藥企，隨著相關(guān)研究不斷深入，未來將會有更多的胰腺癌靶向藥物進(jìn)入市場，屆時胰腺癌患者生存率也將進(jìn)一步提升。
新思界
行業(yè)分析人士表示，胰腺癌是一種常見的胰腺惡性腫瘤，其發(fā)病率及死亡率高，目前化療是治療胰腺癌的主要方式，胰腺癌靶向藥物研發(fā)需求迫切。由于分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，目前已上市的胰腺癌靶向藥物有限，胰腺癌靶向治療市場發(fā)展空間廣闊，隨著相關(guān)研究深入，未來進(jìn)入市場的胰腺癌靶向藥物將不斷增加。
