DNA探針，是利用標記物標記的特定DNA片段，可以與特定靶DNA發(fā)生特異性作用，長度從幾十堿基對到幾千堿基對，是最常見的核酸探針產(chǎn)品類型。
DNA探針采用已知序列的DNA片段，利用標記物進行標記，在適當(dāng)條件下，基于堿基互補配對原理，與特定靶DNA發(fā)生特異性作用，即與互補靶DNA進行雜交形成雙鏈，將不互補的DNA探針清洗后，基于標記物的自顯影或者發(fā)光特性，采用特定方法進行探知，以判斷被測樣品中是否含有目標序列，以及含量的多少和位置。
根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的
《2024-2029年中國DNA探針行業(yè)市場深度調(diào)研及發(fā)展前景預(yù)測報告 》顯示，DNA探針是一種重要的檢測分析工具，可識別特定的基因序列，能夠廣泛應(yīng)用在基因測序、生命科學(xué)研究以及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。在基因測序方面，DNA探針可以實現(xiàn)遺傳病診斷、腫瘤早發(fā)現(xiàn)早治療。特別是在惡性腫瘤診療領(lǐng)域，DNA探針可用于腫瘤前期診斷和術(shù)后評估方面，實現(xiàn)精準治療，開發(fā)應(yīng)用價值大。
DNA探針所采用的DNA片段主要來源于基因組中的基因本身，也稱為基因組探針，可以從人類細胞、動物細胞、細菌、真菌、病毒等多種生物體內(nèi)提取得到，可以是基因的全序列，也可以是基因的部分序列，可以采用單鏈DNA，也可以采用雙鏈DNA，但雙鏈DNA需先進行加熱變性處理成為單鏈。
為確定DNA探針是否與被測DNA雜交，需要利用標記物對DNA探針進行標記，以獲得可識別信號進行檢測。DNA探針可采用同位素標記、非同位素標記兩種方法，前者常見的產(chǎn)品是磷-32（32P），優(yōu)點是靈敏度高，但具有放射性危害，后者常見的產(chǎn)品是酶、熒光染料，優(yōu)點是無放射性污染、易于保存，但敏感度有限。
DNA探針可以與被測樣品在溶液中進行雜交，即液相雜交，雜交速度較快，但已雜交形成的雙鏈與未雜交的DNA探針分離難度較大；DNA探針可以與被測樣品在固相載體上進行雜交，即固相雜交，常見的固相雜交技術(shù)中，斑點雜交法憑借簡單、迅速、敏感性高的優(yōu)點較為常見。
與其他生物探針相比，DNA探針來源廣泛，制備方法簡單，不容易降解，可采用同位素或者非同位素進行標記，標記方法成熟且多樣，因此是現(xiàn)階段最常見的核酸探針產(chǎn)品，也是主流生物探針產(chǎn)品。
新思界
行業(yè)分析人士表示，在我國基因測序市場中，高通量測序（NGS）發(fā)展迅速，對DNA探針的需求快速增長，但一直以來，我國DNA探針需求主要依靠進口，進口產(chǎn)品價格高昂，不利于高通量測序市場進一步擴大。因此我國DNA探針自主開發(fā)步伐正在加快，目前相關(guān)企業(yè)主要有吉因加科技、新羿生物、銳博生物、百力格、瑞普基因等。
